martes, 13 de febrero de 2007

La FDA restringe el uso de la telitromicina en la bronquitis aguda

La FDA ha restringido la indicación de la telitromicina (Ketek) en la sinusitis bacteriana aguda y en las exacerbaciones agudas de la bronquitis crónica. La relación beneficio/riesgo de este medicamento en estas indicaciones no es apropiado. El medicamento solo queda autorizado para el tratamiento de la neumonía comunitaria leve a moderada. Por supuesto ésta no es la única opción de tratamiento. Los riesgos se basan en la potencial hepatotoxicidad del medicamentos, así como se han descritos cuadros de pérdida de conciencia y alteraciones visuales. Está contraindicado en la miastenia gravis.
Podéis ver la nota entera en esta dirección:
http://www.fda.gov/medwatch/safety/2007/safety07.htm#Ketek

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