Las principales conclusiones, muy útiles para la práctica diaria son las siguientes:
• 6 de cada 10 adultos obtienen algún grado de alivio con la medicación; 6 de cada 10 también experimentan algún efecto adverso, desde la náusea a la disfunción sexual
• En los estudios controlados, el 38% de los pacientes no mejora y el 54% tuvo una mejoría parcial. Del 25% al 33% de los pacientes mejorarán con la adición o sustitución de otro medicamento
• El 61% de los pacientes experimentan, al menos, un efecto adverso; los más comunes son: náusea, vómitos, estreñimiento, diarrea, inestabilidad, cefalea y adormecimiento
• Venlafaxina está asociada a una mayor incidencia de náusea y vómitos que los ISRS y también se asoció a una mayor tasa de abandono por efectos adversos.
• Sertralina produce más diarrea que bupropion, citalopram, fluoxetina, fluvoxamina, mirtazapina, nefazodona, paroxetina o venlafaxina.
• Mirtazapine tiene una mayor ganancia de peso que fluoxetina, paroxetina, venlafaxina o trazodona.
• Trazodone se asocia a una mayor tasa de somnolencia que bupropion, fluoxetina, mirtazapina, paroxetina o venlafaxina.
• Paroxetina y venlafaxina tienen las tasas más altas de interupción, fluoxetina la más baja.
• Paroxetina tiene una mayor tasa de disfunción sexual que fluoxetina, fluvoxamina, nefazodona o sertralina.
El informe concluye que no hay ninguna evidencia que ayude a los clínicos a predecir qué medicación funcionará mejor en cada paciente.
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