Días antes que la FDA revise la seguridad de las glitazonas en relación a los episodios cardiovasculares aparece la noticia de la próxima publicación en el Diabetes Care de Agosto de un metanálisis donde dichos medicamentos duplican el riesgo de insuficiencia cardíaca, motivado por la retención de líquidos que estos medicamentos producen. El metanálisis recoge datos de 78.000 pacientes. Los datos recogen que 1 de cada 50 pacientes tomando estos medicamentos en 26 meses de seguimiento requerirá ingreso por insuficiencia cardíaca. Alrededor del 25% de los casos ocurren en pacientes menores de 60 con menos probabilidad de deterioro cardíaco relacionado con la edad e historia previa de problemas cardíacos. Estos problemas afectan tanto a rosiglitazona como a pioglitazona. La FDA, en su actual política de transparencia, pone a nuestra disposición el documento de estudio para la revisión de seguridad: Link to FDA briefing
No hay comentarios:
Publicar un comentario